一款成人全身型重症肌无力(gMG)罕见病药物获批准上市

据国家药监局微信公众号10月23日消息，近日，国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙